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肿瘤基因检测 · 肺癌

单样本-肺癌血液68基因检测

单样本-肺癌血液68基因检测服务信息

本检测采用高通量测序技术,对血液中游离DNA进行深度测序,精准分析68个与肺癌发生发展、靶向治疗及预后评估高度相关的核心基因。覆盖包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等关键驱动基因的点突变、插入/缺失、基因融合及拷贝数变异等变异类型。通过检测循环肿瘤DNA的基因变异谱,为晚期非小细胞肺癌等患者提供全面的分子分型信息。

¥4800参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

外周血10ml(Streck cfDNA BCT®管 或 类似cfDNA专用保存管)

送样要求

请使用专用的cfDNA保存管采集静脉血,采血后立即轻柔颠倒混匀8-10次,常温保存与运输,避免冷冻或剧烈震荡。样本应在采集后96小时内送达实验室进行血浆分离与cfDNA提取,以确保cfDNA的稳定性和检测准确性。

适用人群

适用于:1) 初诊晚期或转移性非小细胞肺癌患者,无法获取或不愿进行组织活检时,用于指导一线靶向治疗选择;2) 接受靶向治疗后出现疾病进展的患者,用于探寻耐药机制与后续治疗策略;3) 临床高度怀疑肺癌但病理诊断困难的患者,可作为辅助诊断的参考;4) 需要进行疗效监测与复发风险评估的患者。

临床应用

本检测的临床核心价值在于实现肺癌的‘液态活检’。它能无创、动态地揭示肿瘤的基因变异全景,为无法获取组织样本的患者提供关键的分子病理信息。检测结果直接指导靶向药物(如EGFR-TKI、ALK/ROS1抑制剂等)的精准使用,识别原发性耐药或继发性耐药(如EGFR T790M、C797S突变),并提示潜在免疫治疗疗效相关指标(如肿瘤突变负荷)。为临床医生制定个体化治疗方案、评估预后及监测疾病演变提供重要的分子依据。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。